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出口欧盟有哪些认证?

发布时间:2019-10-17 点击率:加载中...
欧盟共有28个成员国,法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡为创始成员国,于1951年结盟。此后,丹麦、爱尔兰、英国(包括直布罗陀)(1973年),希腊(1981年),西班牙和葡萄牙(1986年),奥地利、芬兰、瑞典(1995年)先后成为欧盟成员国。2004年5月1日,欧盟实现了有史以来规模最大的扩盟,波兰、捷克、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、拉脱维亚、立陶宛和爱沙尼亚十个国家同时加入欧盟。欧盟认证有哪些?GS认证,CE,ERP认证,ROHS认证,E-MARK认证,EMF认证,SAR认证,电池UN38.3,MSDS认证,ENEC认证,化学测试等,每个认证是什么情况?
 
9992019.com认证
 
9992019.com认证是欧洲(标准),于1993年签署的欧盟产品指令98/68/EEC中被正式提出,CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。没有CE标志,就不能进入欧盟市场。9992019.com认证是符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求。具有CE标志的产品,可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。CE 标志推行以前,由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同,所以彼此间容易形成贸易壁垒,阻碍经济一体化进程。按照欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》 ,CE 标志应运而生。
 
 
那么欧盟CE是不是强制性认证呢?
按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令-93/68/EEC“CE 标志”指令,涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律(指令),从而必须佩带 CE 标志,以接受市场监督管理。
约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令,指令开始生效后如果产品还没有佩戴 CE 标志,则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。
需要CE标识的范围涵盖了欧盟以及欧洲自由贸易协定所属的会员国。须符合CE 指令要求的主要产品类别共有20多条,例如:
低电压安全指令 Low Voltage (LVD)
电磁兼容指令 Electromagnetic Compatibility (EMC)
医疗器械指令 Medical Devices (MDD)
大型机械类指令 Machinery (MD)
压力容器指令 Pressure Equipment (PE)
通讯终端产品指令Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
个人安全防护指令 Personal Protective Equipment (PPE) , 等等。
 
 
欧盟ROHS2.0认证
 
RoHS 2.0新修订指令(EU)2015/863,2015年6月4日,欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中,至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表:
 
限制物质 限量(质量分数)
铅(Pb) 0.1%;
汞(Hg) 0.1%;
镉(Cd) 0.01%;
六价铬(Cr VI) 0.1%;
多溴联苯(PBB) 0.1%;
多溴联苯醚(PBDE) 0.1%;
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%;
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%;
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%;
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%;
 
此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
 
 
欧盟GS认证
 
GS认证是安全性认证。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行9992019银河国际的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。
GS认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。发证书后,每年要对工厂进行最少1次审查。 无论该工厂申请多少个产品的GS 标志,工厂审查只需要1次。
 
欧盟GS认证须知
 
1)对于带有电机咸控制电路的产品,芳申请 Gs 认证,必须同时符合跏 C 电磁兼容的要求,并出具有效证书和测试报告。    
2)对安规零部件要求:关键零部件,例如:开关、灯座、温控器、电机、变压器、镇流器等,必须符合欧盟标准要求,并取得相关欧盟有效认证证书,如不能提供有效认证证书,则该零部件必须申请随机测试,随机测试通过后,该 Gs 产品才能被允许使用此零部件。
3)GS 主要是对成品类做的一个认证
 
 
欧盟VDE认证
 
VDE认证即德国电气工程师协会,成立于1920年,是欧洲最具有测试经验的实验认证和检查机构之一,是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上,得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC 电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。VDE认证一般是针对零部件做的一个认证。
 
工厂审查:VDE认证原则上每年两次工厂审查。工厂审查的内容主要审查产品和样品的一致性,但也同时也要审查有关检验程序、记录、计量等质量管理文件。
VDE认证资料;1.产品描述、2.型号差异说明、3.电路图、4.德问说明书、5.零件及材料清单、6.CB测试报告、7.其他需要的材料。
 
欧盟E-MARK认证
 
2002年10月起,根据欧盟指令 72/245/EEC,以及修正指令 95/54/EC 的要求,凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电子电器类产品,必须通过 e—Mark相关测试认证,标贴e标志,欧盟各国海关才会予以放行,准许进入当地市场,所以,汽车电子电器来、类产品之 e—Mark 认证,势在必行。
 
E 标志源于欧洲经济委员会(Economic Commisssion of  Europe,简称 ECE)颁布的法规(Regulation)。目前 ECE 包括欧洲 28 个国家,除欧盟成员国外,还包括东欧。南欧等非欧国家。ECE 法规是推荐个成员适用。不是强制性标准。成员国可以套用 ECE 法规,也可以延用本国法规。目前从市场需求来看,通常ECE 成员愿意接收符合 ECE 法规的测试报告及证书。
 
E 标志证书涉及的产品是零部件及系统部件,没有整年认证的相应法规。获得 E 标志认证的产品,是为市场所接受的。国内常见 E 标志认证产品有汽车灯泡,安全玻璃,轮胎,三角警示牌,车用电子产品等。E 标志认证的执行测试机构一般是 ECE 成员国的技术服务机构。E 标志证书的发证机构是 ECE 成员国的政府部门。各国的证书有相应的编号:
E1—德国;E2—法国;E3—意大利;E4—荷兰;E5—瑞典;E6—比利时;E7—匈牙利;E8—捷克;E9—西班牙;E10—南斯拉夫;E11—英国;E12—奥地利;E13—卢森堡;E14—瑞士;E16—挪威;E17—芬兰;E18—丹麦;E19—罗马尼亚;E20—波兰;E21—葡萄牙;E22—俄罗斯;E23—希腊;E25—克罗地亚;E26—斯洛文尼亚;E27—斯洛伐克;E28—白俄罗斯;E29—爱沙尼亚;E31—波黑;E37—土耳其;
E/e—mark认证标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车,安全零部件及系统的认证标志。测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构,发证机构是欧盟成员国的证书有相应的编号:
el‐德国;e2‐法国;e3‐意大利;e4‐荷兰;e5‐瑞典;e6‐比利时;e9‐西班牙;e11‐英国;e12‐奥地利;e13‐卢森堡;e17‐芬兰;e18‐丹麦;e21‐葡萄牙;e23‐希腊;e24‐爱尔兰;
工厂检验:首次申请需作工厂检查(已经获得欧盟国家认证机构颁发的 ISO9000 等质量体系证书的厂商原则上不必作工厂检查)
 
E-MARK 认证须知
所有的 E—Mark 均由欧洲国家交通部门发证(发证机构可能对认证产品生产企业作定期或不定期的跟踪厂检)E—Mark,e—mark 我们做 E13/e13,制造商须有 17025 认可的 ISO 证书,如果产品的电压范围为 12V/24V,则要分开两个案子申请证书报告,因为两种电压模式要分别测试,测试结果各不一样。
大E的指令为:ECE R10
小e的指令为 72/245/EC+相关修改指令
 
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