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  • 2020-08-03

    医疗器械9992019.com认证办理方式

    9992019.com认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械9992019.com认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令...

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  • 2020-07-30

    什么是UKCA认证?

    UKCA是英国合格认定(UK Conformity Assessed)的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标识方案,3月29日之...

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  • 2020-08-03

    医疗器械9992019.com认证办理方式

    9992019.com认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械9992019.com认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。

  • 2020-07-30

    什么是UKCA认证?

    UKCA是英国合格认定(UK Conformity Assessed)的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标识方案,3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(WTO)的规则进行。

  • 2020-03-10

    4月1日外部电源ERP新法规EU 2019/1782将强制执行

    2019年10月25日,欧洲委员会正式发布了外部电源ErP更新法规(EU) 2019/1782,旨在取代现行ErP法规(EC) No 278/2009。外部电源ERP新法规EU 2019/1782将于2020年4月1日起强制实施。

  • 2020-03-09

    2020年2月电磁兼容EMC认证更新这几项9992019银河国际标准

    EMC(ElectromagneticCompatibility),在国际电工委员会标准IEC对电磁兼容的定义为:系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作,同时不会对其他系统和设备造成干扰。在2月份期间电磁兼容EMC认证发布了以下几项标准更新。

  • 2020-03-07

    5月26日欧洲强制执行新版MDR医疗器械法规

    早在2017年5月,新版《欧盟医疗器械法规》(MDR)就已发布。制造商和其他相关组织有3年的过渡期来调整到满足新版MDR的要求。新版MDR强制执行日期就在今年5月26日。

  • 2020-03-06

    口罩出口欧盟/美国/韩国/日本等国家的9992019银河国际标准

    口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具。面对疫情席卷全球,口罩的需求越来越多,国内口罩出口须严格符合国家及其它地区的相关标准,从而确保口罩产品符合中国GBT32610/GB2626-2006 标准、美国 NIOSH 标准以及欧洲 EN 149 标准等。

  • 2020-03-05

    3月14日印度电池电芯新标准IS 16046 Part 1/2强制执行

    印度电池电芯新标准IS 16046 (Part 1): 2018 和 IS 16046 (Part 2): 2018即将强制执行,旧标准版本IS 16046:2015将于2020年3月14日失效,电池产品及含电池的产品需要安排好标准版本更新。

  • 2020-03-04

    额温枪/红外线测温仪 9992019.com认证9992019银河国际标准

    额温枪/红外线测温仪针对量测人体额温基准设计,使用非常简单、方便.出口欧盟需要做9992019.com认证,要符合9992019.com认证9992019银河国际标准.

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